Maladie de Creutzfeldt-Jakob

Patiente de 68 ans présentant un syndrome démentiel rapidement progressif avec myoclonies et ataxie. Le diagnostic est confirmé par la triade : IRM avec hypersignal cortical en diffusion, EEG avec complexes périodiques et positivité de la protéine 14-3-3 et RT-QuIC dans le liquide céphalo-rachidien, caractéristique d'une forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.