Histiocytose langerhansienne pulmonaire

Patient de 43 ans présentant une pneumopathie interstitielle diffuse. Le diagnostic d'histiocytose langerhansienne pulmonaire est retenu devant l'aspect scanographique typique (kystes et nodules) et la confirmation immunohistochimique (CD1a+) sur prélèvement biopsique. La pathologie est fortement liée au tabagisme, bien que rare chez les non-fumeurs, nécessitant une recherche d'exposition environnementale ou génétique.