Dossier Éducatif

Connectivite mixte

CIM-10: M35.1

Résumé Clinique

Patiente de 60 ans présentant une connectivite mixte (syndrome de Sharp), caractérisée par la présence d'anticorps anti-U1-RNP et des manifestations cliniques chevauchant le lupus, la sclérodermie et la polymyosite. La prise en charge repose sur les corticoïdes et les immunosuppresseurs, avec une surveillance étroite de l'atteinte pulmonaire et vasculaire (HTAP).