Sarcoïdose systémique

Ce cas clinique présente un patient de 31 ans avec une sarcoïdose systémique, une maladie granulomateuse inflammatoire chronique d'étiologie inconnue. La présentation est complexe, combinant une atteinte pulmonaire (adénopathies hilaires), cardiaque (bloc AV du 1er degré, B3, hypertrophie modérée) et neurologique (neuropathie périphérique). Les symptômes initiaux non spécifiques comme la fatigue et les paresthésies ont orienté vers une investigation en médecine générale, révélant un syndrome inflammatoire, une hypercalcémie et une élévation de l'ECA. L'ECG et la radiographie thoracique ont mis en évidence les atteintes cardiaque et pulmonaire, menant à une biopsie bronchique qui a confirmé le diagnostic par la présence de granulomes épithélioïdes non caséeux. La prise en charge implique une corticothérapie systémique et un suivi multidisciplinaire pour surveiller les atteintes d'organes et prévenir les complications, en particulier les troubles du rythme et de la conduction cardiaque qui peuvent être graves.