Maladie de Creutzfeldt-Jakob

Le patient présente un tableau clinique typique de maladie à prions sporadique. La combinaison d'un déclin cognitif rapide, de myoclonies, de signes pyramidaux et extrapyramidaux, confirmée par l'IRM (hypersignaux corticaux) et l'EEG (complexes périodiques), oriente formellement vers une MCJ sporadique. La prise en charge est essentiellement palliative.