Maladie de Behçet

Le patient présente une maladie de Behçet, une vascularite systémique multisystémique touchant les vaisseaux de tous calibres. Le tableau associe une aphtose bipolaire (buccale et génitale), des manifestations cutanées (pseudo-folliculite, pathergy test positif), une atteinte articulaire oligoarticulaire asymétrique non érosive et une atteinte oculaire grave sous forme de vascularite rétinienne. Le diagnostic repose sur les critères internationaux d'Ilar (ICBD). La prise en charge nécessite l'introduction rapide de colchicine pour les manifestations cutanéo-articulaires et d'un traitement immunosuppresseur/biothérapie (anti-TNF alpha) associé à une corticothérapie systémique pour l'atteinte oculaire menaçant le pronostic visuel.