Maladie de Ménétrier

La patiente présente une Maladie de Ménétrier, une gastropathie hypertrophique géante rare caractérisée par une perte de protéines par la muqueuse gastrique (exsudation) entraînant une hypoalbuminémie sévère et des œdèmes. L'endoscopie montre des plis fundiques géants cérébriformes épargnant l'antre, et l'histologie confirme l'hyperplasie fovéolaire avec atrophie glandulaire oxyntique. Le traitement repose sur la prise en charge nutritionnelle, l'éradication d'un éventuel H. pylori, et l'utilisation d'anticorps anti-EGFR (Cétuximab) dans les formes sévères.