Dossier Éducatif
Polychondrite récidivante
CIM-10: M94.1
Résumé Clinique
Ce cas présente une jeune femme de 22 ans atteinte de polychondrite récidivante, une maladie auto-immune rare caractérisée par une inflammation destructive des cartilages. La présentation associe une chondrite auriculaire bilatérale typique (respectant le lobule), une chondrite nasale débutante (nez en selle), une épisclérite et une atteinte laryngotrachéale documentée par scanner et EFR. Le diagnostic différentiel principal inclut la granulomatose avec polyangéite (GPA) et les infections locales. La prise en charge repose en urgence sur la corticothérapie systémique à forte dose pour prévenir le collapsus des voies aériennes, souvent associée à un traitement d'épargne cortisonique par immunosuppresseurs ou biothérapies.