Syndrome de Kikuchi-Fujimoto

Le cas présente un adolescent de 17 ans d'origine asiatique consultant pour une fièvre prolongée, des adénopathies cervicales postérieures douloureuses et une leucopénie. Les diagnostics différentiels principaux incluent un lymphome, un lupus érythémateux disséminé (LED) ou une infection occulte. La biopsie ganglionnaire redresse le diagnostic en montrant une lymphadénite nécrosante histiocytaire sans polynucléaires neutrophiles, pathognomonique du syndrome de Kikuchi-Fujimoto. Cette pathologie bénigne et généralement auto-résolutive nécessite une surveillance étroite, car elle peut précéder, accompagner ou mimer un lupus érythémateux disséminé.