Hyperthermie maligne

La patiente présente une hyperthermie maligne, une pharmacogénétique rare déclenchée par l'exposition à des agents anesthésiques volatils ou des curares dépolarisants. La physiopathologie repose sur une libération incontrôlée de calcium intracellulaire dans les myocytes via le récepteur à la ryanodine (RYR1), entraînant une contraction musculaire soutenue, une hypermétabolisme et une rhabdomyolyse aiguë.