Maladie de Kikuchi-Fujimoto
Résumé Clinique
La maladie de Kikuchi-Fujimoto (ou lymphadénite nécrosante histiocytaire) est une affection bénigne et auto-limitée, touchant préférentiellement les femmes jeunes, souvent d'origine asiatique. Elle se manifeste par une fièvre prolongée, des adénopathies cervicales sensibles et parfois une leucopénie avec cytolyse hépatique. Le diagnostic différentiel principal inclut le lymphome, le lupus érythémateux disséminé (LED) et la tuberculose ganglionnaire. Le diagnostic de certitude est anatomopathologique (biopsie ganglionnaire). La prise en charge est essentiellement symptomatique (AINS), avec une excellente évolution spontanée dans la majorité des cas, bien qu'une surveillance soit requise en raison d'un risque ultérieur de développement d'un LED.